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Indicado para porcino, conejos

APRAVET 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Conejos.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR
Conejos: ENTEROCOLITIS EPIZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 4-8 g/100 kg p.v/día. Administrar en monoterapia durante al menos 21 días..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 12 g/100 kg p.v./día. Administrar durante un máximo de 21 días..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : LECTINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 21 Días.
  • Conejos (Carne): 1 Días.

Principios activos:

APRAMICINA SULFATO 100000 UI.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: En el alimento: 3 meses/ En el pienso granulado: 1 mes.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586033.

Número de registro del medicamento: 3499 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-11-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-11-16.