Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : ANURIA.
• Todas : NEFROPATÍA.
• Todas : OLIGURIA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : COBAYAS.
• Todas : CONEJOS.
• Todas : CABALLOS.
• Todas : HAMSTERES.
• Todas : JERBOS.
• Todas : RUMIANTES.
• Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.
• Todas : Herbivoros pequeños.

Dosis recomendada por especie:

• Pollitas (Pollitas). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 28,8 mg/kg p.v./día). Duración 3-5 Días. La dosis recomendada es de 23,0 mg de amoxicilina trihidrato/kg p.v./día, equivalente a 20 mg de amoxicilina/kg p.v./día (correspondiente a 28,8 mg de medicamento veterinario/kg p.v./día) durante 3 a 5 días consecutivos..
• Pollos reproductores (Pollos reproductores). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 28,8 mg/kg p.v./día). Duración 3-5 Días. La dosis recomendada es de 23,0 mg de amoxicilina trihidrato/kg p.v./día, equivalente a 20 mg de amoxicilina/kg p.v./día (correspondiente a 28,8 mg de medicamento veterinario/kg p.v./día) durante 3 a 5 días consecutivos..
• Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 16,1 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. La dosis recomendada es de 12,9 mg de amoxicilina trihidrato/kg p.v./día, equivalente de 11,2 mg de amoxicilina/kg p.v./día (correspondiente a 16,1 mg de medicamento veterinario/kg p.v./día) durante 3 a 5 días consecutivos..
• Pollos de engorde (Pollos de engorde). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 28,8 mg/kg p.v./día). Duración 3-5 Días. La dosis recomendada es de 23,0 mg de amoxicilina trihidrato/kg p.v./día, equivalente a 20 mg de amoxicilina/kg p.v./día (correspondiente a 28,8 mg de medicamento veterinario/kg p.v./día) durante 3 a 5 días consecutivos..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : DIARREA. Desconocido/Indeterminado.
• Todas : EMESIS. Desconocido/Indeterminado.
• Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. Desconocido/Indeterminado.
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. Desconocido/Indeterminado.
• Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

• Todas : NEOMICINA.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : BETALACTAMICOS.
• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
• Todas : No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
• Pollitas (Carne): 1 Días.
• Pollos reproductores (Carne): 1 Días.
• Porcino (Carne): 2 Días.
• Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
• Pollitas (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
• Pollos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Después de su disolución en agua de bebida según las instrucciones: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589957.

Número de registro del medicamento: 4103 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-07-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-07-14.