APRAVET 552 UI/mg POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO TERNEROS POLLOS Y CONEJOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: HUVEPHARMA NV.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Conejos, Terneros prerrumiantes, Pollos de engorde, Lechones destetados.Indicaciones por especie:
Conejos: ENTERITIS COLIBACILARTerneros prerrumiantes: ENTERITIS COLIBACILAR, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS
Lechones destetados: ENTERITIS COLIBACILAR.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CONEJAS GESTANTES.
- Todas : GALLINAS PONEDORAS.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 72 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días.
- Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 36 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 144 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 72 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días.
- Porcino (Lechones destetados). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 22,5 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Lechones destetados (Carne): 0 Días.
- Conejos (Carne): 0 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 28 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: no usar para consumo humano;No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta
Principios activos:
APRAMICINA SULFATO 1 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua y uso inmediato en leche.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587393.
Número de registro del medicamento: 3693 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-10-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-10-03.