VETMULIN 450 mg/g GRANULADO PARA USO EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS # VETMULIN 450 mg/g GRANULADO PARA USO EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: HUVEPHARMA NV.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Pollos.Indicaciones por especie:
Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA, ILEITIS PROLIFERATIVA, NEUMONIA ENZOOTICA, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA, COLITIS POR BRACHYSPIRA PILOSICOLIPavos: AEROSACULITIS, SINUSITIS INFECCIOSA
Pollos: AEROSACULITIS, MICOPLASMOSIS, SINOVITIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : MONENSINA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : IONÓFOROS.
Dosis recomendada por especie:
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 88,9 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 44,4 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 19,6 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 44,4 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para COLITIS POR BRACHYSPIRA PILOSICOLI. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 19,6 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 55,6 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 19,6 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para PLEURONEUMONIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 44,4 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 19,6 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Todas : IONÓFOROS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 5 Días.
- Pavos (Carne): 5 Días.
- Pollos (Carne): 3 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 450 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573279.
Número de registro del medicamento: 2116 ESP.
Fecha de primera autorización: 2010-01-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.