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Indicado para conejos, terneros prerrumiantes, pollos de engorde, lechones destetados

APRAVET 552 UI/mg POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO TERNEROS POLLOS Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos, Terneros prerrumiantes, Pollos de engorde, Lechones destetados.

Indicaciones por especie:

Conejos: ENTERITIS COLIBACILAR
Terneros prerrumiantes: ENTERITIS COLIBACILAR, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS
Lechones destetados: ENTERITIS COLIBACILAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CONEJAS GESTANTES.
  • Todas : GALLINAS PONEDORAS.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 36 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Lechones destetados). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 22,5 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 72 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 144 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 72 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones destetados (Carne): 0 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Carne): 28 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: no usar para consumo humano;No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta

Principios activos:

APRAMICINA SULFATO 1 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua y uso inmediato en leche.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587394.

Número de registro del medicamento: 3693 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-10-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-10-03.