
GALLUDOXX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREMPLAZANTE PARA TERNEROS, POLLOS Y PAVOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: HUVEPHARMA NV.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pavos, Terneros, Pollos.Indicaciones por especie:
Pavos: CLAMIDIASIS, COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS, ORNITOSISTerneros: FIEBRE DEL TRANSPORTE, NEUMONIA, PASTEURELOSIS
Pollos: CLAMIDIASIS, COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : ZINC.
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : CAOLIN.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
- Todas : PENICILINAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
- Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pavos (Carne): 28 Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
- Terneros (Carne): 28 Días.
- Pollos (Carne): 14 Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 500 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS EN AGUA / USO INMEDIATO EN LECHE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586048.
Número de registro del medicamento: 3505 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-11-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-01.