PAROFOR 140 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, O EN LECHE O EN LACTORREEMPLAZANTE PARA BOVINO PRERRUMIANTE Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: HUVEPHARMA NV.
Forma farmacéutica: SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros prerrumiantes.Indicaciones por especie:
Porcino: INFECCION GASTROINTESTINALTerneros prerrumiantes: INFECCION GASTROINTESTINAL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : PAVOS.
- Todas : RUMIANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Terneros prerrumiantes (Terneros prerrumiantes). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,125-0,25 ml/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Para administración en leche/lactorreemplazante. 25-50 mg de sulfato de paromomicina/kg de p.v./día (equivalente a 0,125 – 0,25 ml del medicamento veterinario/kg p.v./día). .
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,125-0,2 ml/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administración en agua de bebida. 25-40 mg de sulfato de paromomicina/kg p.v./día (equivalente a 0,125 – 0,2 ml del medi-camento veterinario/kg p.v./día).
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NEFROTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : OTOTOXICIDAD. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 3 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 20 Días.
Principios activos:
PAROMOMICINA SULFATO 200 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas agua / 6 horas leche.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586548.
Número de registro del medicamento: 3569 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-07-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-07-08.