PHARMASIN 1g/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PAVOS Y TERNEROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: HUVEPHARMA NV.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Terneros, Pollos.Indicaciones por especie:
Porcino: ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA, ILEITIS PROLIFERATIVA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICAPavos: MICOPLASMOSIS, SINUSITIS INFECCIOSA
Terneros: NEUMONIA
Pollos: CRD, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 11-22 mg/kg p.v, 2 veces al día. Duración 7-14 Días. En agua de bebida o también puede ser administrado a través de la leche o lactoreemplazante. En caso de que en el plazo de 3 días no se vea una respuesta clara al tratamiento, se deberá reconsiderar la forma de tratamiento..
- Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22 mg/kg p.v/día. Duración 10 Días. En caso de que en el plazo de 3 días no se vea una respuesta clara al tratamiento, se deberá reconsiderar la forma de tratamiento.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 82,5-110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. En caso de que en el plazo de 3 días no se vea una respuesta clara al tratamiento, se deberá reconsiderar la forma de tratamiento.
- Porcino (Porcino). Indicación para ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5-11 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. En caso de que en el plazo de 3 días no se vea una respuesta clara al tratamiento, se deberá reconsiderar la forma de tratamiento.
- Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5-11 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días. En caso de que en el plazo de 3 días no se vea una respuesta clara al tratamiento, se deberá reconsiderar la forma de tratamiento.
- Porcino (Porcino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22 mg/kg p.v/día. Duración 10 Días. En caso de que en el plazo de 3 días no se vea una respuesta clara al tratamiento, se deberá reconsiderar la forma de tratamiento.
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 82,5-110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. En caso de que en el plazo de 3 días no se vea una respuesta clara al tratamiento, se deberá reconsiderar la forma de tratamiento.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Porcino : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : EDEMA VULVAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días.
- Pavos (Carne): 2 Días.
- Terneros (Carne): 12 Días.
- Pollos (Carne): 1 Días.
- Pavos (Huevos): 0 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TILOSINA TARTRATO 1100 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 577970.
Número de registro del medicamento: 2284 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-04-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.