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Indicado para bovino, caballos, porcino

KETOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INTERCHEMIE WERKEN DE ADELAAR EESTI AS.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DOLOR, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION, MASTITIS
Caballos: ARTRITIS, BURSITIS, COJERA, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, LAMINITIS, MIOSITIS, OSTEITIS, SINDROME NAVICULAR, TENDINITIS
Porcino: DOLOR, FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
  • Todas : Disfunción hepática.
  • Todas : Disfunción renal.
  • Todas : Disfunción cardiaca.
  • Porcino : Animales que sufran el síndrome multisistémico de emaciación posterior al destete.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. 2,2 mg de ketoprofeno/kg p.v. (1 ml de medicamento veterinario/45 kg p.v.), administrados mediante inyección intravenosa una vez al día durante un máximo de 3 a 5 días consecutivos. Para tratar los cólicos, normalmente es suficiente una inyección. Antes de cada una de las si-guientes inyecciones se requiere una reevaluación del estado clínico del caballo..
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v.. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. (3 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v.), administrados mediante inyección intramuscular profunda una vez al día..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v./día. Duración 3 Días. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. (3 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v.), administrados mediante inyección intravenosa o intramuscular profunda una vez al día durante un máximo de 3 días consecutivos..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v./día. Duración 3 Días. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. (3 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v.), administrados mediante inyección intravenosa o intramuscular profunda una vez al día durante un máximo de 3 días consecutivos..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : Disfunción renal. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : Disfunción gastrointestinal. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ANOREXIA. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : Medicamentos que tengan el mismo perfil de reacciones adversas.
  • Todas : Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 4 Días.
  • Caballos (Carne): 4 Días.
  • Porcino (Carne): 4 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . No está autorizado para usar en yeguas que produzcan leche para consumo humano

Principios activos:

KETOPROFENO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 590110.

Número de registro del medicamento: 4121 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-11-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-11-22.