CATOCHEM 100 mg/ml + 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERCHEMIE WERKEN DE ADELAAR EESTI AS.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: DEFICIT DE VITAMINA B, PARESIA, TETANIA, DÉFICIT DE FÓSFORO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02-0,05 ml/kg p.c.. Bovinos: Butafosfan 2,0-5,0 mg/kg; Vitamina B12 1,0-2,5 μg/kg; medicamento 0,02-0,05 ml/kg Terneros: Butafosfan 3,3-5,6 mg/kg; Vitamina B12 1,65-2,8 μg/kg; medicamento 0,033-0,056 ml/kg Repetir una vez al día si es necesario..
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,5 ml/kg p.c.. Gatos: Butafosfan 10,0-50,0 mg/kg; Vitamina B12 5,0-25,0 μg/kg; medicamento 0,1-0,5 ml/kg Repetir una vez al día si es necesario..
- Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02-0,05 ml/kg p.c.. Caballos: Butafosfan 2,0-5,0 mg/kg; Vitamina B12 1,0-2,5 μg/kg; medicamento 0,02-0,05 ml/kg Potros: Butafosfan 3,3-5,6 mg/kg; Vitamina B12 1,65-2,8 μg/kg; medicamento 0,033-0,056 ml/kg Repetir una vez al día si es necesario..
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02-0,05 ml/kg p.c.. Perros: Butafosfan 2,0-25,0 mg/kg; Vitamina B12 1,25-12,5 μg/kg; medicamento 0,025-0,25 ml/kg Repetir una vez al día si es necesario..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Caballos (LECHE): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
CIANOCOBALAMINA 0.05 mg, BUTAFOSFAN 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589448.
Número de registro del medicamento: 4017 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-05-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-05-26.