KETOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERCHEMIE WERKEN DE ADELAAR EESTI AS.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: DOLOR, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION, MASTITISCaballos: ARTRITIS, BURSITIS, COJERA, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, LAMINITIS, MIOSITIS, OSTEITIS, SINDROME NAVICULAR, TENDINITIS
Porcino: DOLOR, FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
- Todas : Disfunción hepática.
- Todas : Disfunción renal.
- Todas : Disfunción cardiaca.
- Porcino : Animales que sufran el síndrome multisistémico de emaciación posterior al destete.
Dosis recomendada por especie:
- Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. 2,2 mg de ketoprofeno/kg p.v. (1 ml de medicamento veterinario/45 kg p.v.), administrados mediante inyección intravenosa una vez al día durante un máximo de 3 a 5 días consecutivos. Para tratar los cólicos, normalmente es suficiente una inyección. Antes de cada una de las si-guientes inyecciones se requiere una reevaluación del estado clínico del caballo..
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v.. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. (3 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v.), administrados mediante inyección intramuscular profunda una vez al día..
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v./día. Duración 3 Días. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. (3 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v.), administrados mediante inyección intravenosa o intramuscular profunda una vez al día durante un máximo de 3 días consecutivos..
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v./día. Duración 3 Días. 3 mg de ketoprofeno/kg p.v. (3 ml de medicamento veterinario/100 kg p.v.), administrados mediante inyección intravenosa o intramuscular profunda una vez al día durante un máximo de 3 días consecutivos..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : Disfunción renal. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : Disfunción gastrointestinal. Desconocido/Indeterminado.
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ANOREXIA. Desconocido/Indeterminado.
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : Medicamentos que tengan el mismo perfil de reacciones adversas.
- Todas : Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 4 Días.
- Caballos (Carne): 4 Días.
- Porcino (Carne): 4 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . No está autorizado para usar en yeguas que produzcan leche para consumo humano
Principios activos:
KETOPROFENO 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 590110.
Número de registro del medicamento: 4121 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-11-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-11-22.