KETOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, EDEMA MAMARIO, FIEBRE, MASTITIS, PARESIACaballos: COLICO, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: ESTIMULACION DE LA RESPIRACION, FIEBRE, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): - Días. Según la vía de administración:
tras la administración intravenosa - 1 día;
tras la administración intramuscular - 4 días. - Bovino (Leche): 0 Horas.
- Caballos (Carne): 1 Días.
- Caballos (Leche): - Días. No utilizar en yeguas cuya leche se utilice para consumo humano.
- Porcino (Carne): 4 Días.
Principios activos:
KETOPROFENO 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580170.
Número de registro del medicamento: 2638 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-09-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.