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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

INTERFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INTERCHEMIE WERKEN DE ADELAAR EESTI AS.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ARTRITIS, COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA
Ovino: ESTAFILOCOCOCIA, INFECCION DIGESTIVA, MASTITIS, SEPTICEMIA
Caprino: ESTAFILOCOCOCIA, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : QUINOLONAS.
  • Todas : FENICOLES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 4 Días.
  • Caprino (Carne): 6 Días.
  • Porcino (Carne): 13 Días.
  • Ovino (LECHE): 3 Días.
  • Caprino (LECHE): 4 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587776.

Número de registro del medicamento: 3768 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-03-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-26.