KETOXYME 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ANDERSEN, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : ANIMALES SOMETIDOS A AYUNO.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : HIPOVOLEMIA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,3 ml/10 kg p.v/día. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : WARFARINA.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEUROTÓXICOS.
- Todas : CUMARINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 2 Días.
Principios activos:
KETOPROFENO 100 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571966.
Número de registro del medicamento: 1895 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-06-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.