Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos, conejos, ratas, ratones, cobayas, hámsteres

KETABEL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BELA-PHARM GMBH AND CO. KG.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Conejos, Ratas, Ratones, Cobayas, Hámsteres.

Indicaciones por especie:

Todas: ANESTESIA GENERAL, INMOVILIZACION, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPERTENSIÓN.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : ECLAMPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR AISLADAMENTE COMO ANESTÉSICO.
  • Todas : PREECLAMPSIA.
  • Todas : Disfunción hepática.
  • Todas : Disfunción renal.

Dosis recomendada por especie:

  • Hámsteres (Hámsteres). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,5 a 2 ml/kg IP. Tipo En combinación con xilacina. Xilacina (5 - 10 mg/kg IP) + ketamina (50 - 200 mg/kg IP, equivalente a 0,5 a 2 ml/kg IP).
  • Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,11 a 0,22 ml/kg IM. Tipo En combinación con xilacina. La xilacina (0,5 a 1,1 mg/kg IM) debe administrarse 20 minutos antes de la ketamina..
  • Porcino (Porcino). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 - 2 ml/10 kg. Tipo Analgesia. 15 a 20 mg/kg de ketamina IM (1,5 - 2 ml/10 kg) y 2 mg/kg de azaperona IM. En cerdos de 4-5 meses de edad, la anestesia comienza en un promedio de 29 minutos tras la administración de 2 mg/kg de azaperona y 20 mg/kg de ketamina IM. La duración del efecto es de unos 27 minutos. .
  • Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,025 a 0,075 ml/kg IM. Tipo En combinación con medetomidina. La medetomidina (10 a 80 µg/kg IM) puede ser combinada con la ketamina (2,5 a 7,5 mg/kg IM). La dosis de ketamina debe reducirse a medida que se aumente la dosis de medetomidina.
  • Conejos (Conejos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,35 a 0,50 ml/kg IM. Tipo En combinación con xilacina. Xilacina (5 - 10 mg/kg IM) + ketamina (35 - 50 mg/kg IM, equivalente a 0,35 a 0,50 ml/kg IM).
  • Cobayas (Cobayas). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 a 0,8 ml/kg IM. Tipo En combinación con xilacina. Xilacina (0,1 - 5 mg/kg IM) + ketamina (30 - 80 mg/kg IM, equivalente a 0,3 a 0,8 ml/kg IM).
  • Bovino (Bovino). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4 ml/100 kg IV. Tipo En combinación con xilacina. Vía intramuscular: Las dosis de ketamina y xilacina deben duplicarse en caso de administración intramuscular. .
  • Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 a 1 ml/10 kg IM para una anestesia de 25 a 40 minutos. Tipo En combinación con medetomidina. La dosis de ketamina puede ajustarse en función de la duración del procedimiento. En caso de administración intravenosa, la dosis debe reducirse en un 30 - 50 % de la dosis in-tramuscular recomendada. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2 ml/100 kg IV. Tipo En combinación con xilacina. El ganado bovino adulto puede anestesiarse durante periodos cortos con xilacina (0,1 mg/kg IV), seguida de ketamina (2 mg/kg IV, equivalente a 2 ml/100 kg IV). La anestesia dura aproxima-damente 30 minutos, pero puede prolongarse otros 15 minutos con ketamina adicional (0,75 a 1,25 mg/kg IV, equivalente a 0,75 a 1,25 ml/100 kg IV).
  • Ovino (Ovino). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,0 a 2,2 ml/10 kg IM.
  • Ovino (Ovino). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,05 a 2,2 ml/10 kg IV.
  • Caballos (Caballos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg IV para una anestesia de 10 a 15 min. aprox.. Tipo En combinación con detomidina. 20 µg/kg de detomidina IV, seguida al cabo de 5 minutos de una administración rápida por vía intravenosa de 2,2 mg/kg de ketamina (2,2 ml/100 kg IV)..
  • Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 a 1 ml/10 kg IM para una anestesia de 25 a 40 minutos. Tipo En combinación con xilacina. La dosis de ketamina puede ajustarse en función de la duración del procedimiento. En caso de administración intravenosa, la dosis debe reducirse en un 30 - 50 % de la dosis in-tramuscular recomendada. .
  • Ratas (Ratas). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 a 0,8 ml/kg IM. Tipo En combinación con xilacina. Xilacina (5 - 10 mg/kg IP, IM) + ketamina (40 - 80 mg/kg IP, IM, equivalente a 0,4 a 0,8 ml/kg IP, IM.
  • Ratones (Ratones). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,9 a 1,0 ml/kg IP. Tipo En combinación con xilacina. Xilacina (7,5 - 16 mg/kg IP) + ketamina (90 - 100 mg/kg IP, equivalente a 0,9 a 1,0 ml/kg IP).
  • Caballos (Caballos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg IV. Tipo En combinación con xilacina. Xilacina 1,1 mg/kg IV, seguida de ketamina 2,2 mg/kg IV (2,2 ml/100 kg IV). El inicio de la acción es gradual y comienza después de aproximadamente 1 minuto. La dura-ción de la anestesia varía entre 10 y 30 minutos, pero rara vez supera los 20 minutos. .
  • Ratas (Ratas). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,4 a 0,8 ml/kg IP. Tipo En combinación con xilacina. Xilacina (5 - 10 mg/kg IP, IM) + ketamina (40 - 80 mg/kg IP, IM, equivalente a 0,4 a 0,8 ml/kg IP, IM.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : BRADIPNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DISNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EDEMA PULMONAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POSTRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : PARADA CARDIACA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Bovino : HIPERTONÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : ASFIXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caprino : HIPERTONÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caprino : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caprino : ASFIXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : HIPERTONÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Caballos : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Caballos : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPERTONÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ASFIXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : CONVULSIONES TÓNICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : HIPERTONÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : ASFIXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : DOLOR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : Fasciculación muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : HIPERTONÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : ASFIXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : TIOPENTAL.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : DIAZEPAM.
  • Todas : DETOMIDINA.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : NEUROLEPTICOS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : SEDANTES.
  • Todas : ESPASMOLITICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 1 Días.
  • Ovino (Carne): 1 Días.
  • Caprino (Carne): 1 Días.
  • Caballos (Carne): 1 Días.
  • Porcino (Carne): 1 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Ovino (LECHE): 0 Horas.
  • Caprino (LECHE): 0 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

KETAMINA HIDROCLORURO 115,34 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAPERITONEAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589682.

Número de registro del medicamento: 4052 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-08.