Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : CARDIOMIOPATÍA.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPERTENSIÓN.
• Todas : GLAUCOMA.
• Todas : ECLAMPSIA.
• Todas : CONVULSIONES.
• Todas : EPILEPSIA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
• Todas : Administración de Ketamina como agente único a caballos.
• Todas : Administración de Ketamina como agente único a perros.
• Todas : En intervenciones quirúrgicas en la faringe, laringe, tráquea o árbol bronquial hay que usar Miorrelajantes.
• Todas : En animales sometidos a procedimientos de mielografía.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : RIGIDEZ MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : HIPERESTESIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Perros : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Perros : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : CONVULSIONES TÓNICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Gatos : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : HALOTANO.
• Todas : MORFINA.
• Todas : TIOPENTAL.
• Todas : TEOFILINA.
• Todas : CLORANFENICOL.
• Todas : CIMETIDINA.
• Todas : DIAZEPAM.
• Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
• Todas : BARBITURICOS.
• Todas : HORMONAS TIROIDEAS.
• Todas : NEUROLEPTICOS.
• Todas : OPIOIDES.
• Todas : SEDANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Caballos (Carne): 1 Días.
• Caballos (LECHE): 1 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 13 de Mayo de 2022.

Código Nacional (AEMPS): 581140.

Número de registro del medicamento: 2834 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-06-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.