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El fármaco 'BELFER 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO OVINO CAPRINO Y PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 22 de Febrero de 2019.

Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino, perros, potros lactantes

BELFER 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO OVINO CAPRINO Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BELA-PHARM GMBH AND CO.KG.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino, Perros, Potros lactantes.

Indicaciones por especie:

Todas: ANEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DIARREA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Porcino : SELENIO.
  • Porcino : DEFICIENCIA VITAMINA E.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Potros lactantes : AUMENTO DE LA MORTALIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Leche): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Potros lactantes (Carne): 0 Días.
  • Potros lactantes (Leche): 0 Días.

Principios activos:

COMPLEJO HIERRO (III)-HIDROXIDO DEXTRANO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586876.

Número de registro del medicamento: 3621 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-02-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-13.