KETAMIDOR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: PREANESTESIACaballos: PREANESTESIA
Porcino: PREANESTESIA
Perros: PREANESTESIA
Gatos: ANESTESIA, INMOVILIZACION, PREANESTESIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : CARDIOPATÍA.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : HIPERTENSIÓN.
- Todas : GLAUCOMA.
- Todas : ECLAMPSIA.
- Todas : EDEMA CEREBRAL.
- Todas : CONVULSIONES.
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : TRAUMATISMOS INTRACRANEALES.
- Todas : NO USAR DURANTE EL PERIODO PERIPARTURIENTO.
- Todas : PREECLAMPSIA.
- Todas : En intervenciones quirúrgicas en la faringe, laringe, tráquea o árbol bronquial hay que usar Miorrelajantes.
- Todas : En animales sometidos a procedimientos de mielografía.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo En combinación con xilacina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para INMOVILIZACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 11 mg de ketamina/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,2 ml/100 kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/5 kg p.v.. Tipo En combinación con xilacina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2-5 ml/100 kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,25-0,4 ml/5 kg p.v.. Tipo En combinación con medetomidina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 22-33 mg de ketamina/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/5 kg p.v.. Tipo En combinación con xilacina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-0,75 ml/10 kg p.v.. Tipo En combinación con medetomidina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tipo En combinación con diazepam. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-2 ml/10 kg p.v..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 22-33 mg de ketamina/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para INMOVILIZACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 11 mg de ketamina/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NISTAGMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Gatos : PARÁLISIS RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HALOTANO.
- Todas : MORFINA.
- Todas : TIOPENTAL.
- Todas : TEOFILINA.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : CIMETIDINA.
- Todas : DIAZEPAM.
- Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
- Todas : ANTIEPILEPTICOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : NEUROLEPTICOS.
- Todas : OPIOIDES.
- Todas : SEDANTES.
- Todas : ESPASMOLITICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
KETAMINA HIDROCLORURO 115,33 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Psicotrópico: SI.
Lista verde: Lista IV.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580393.
Número de registro del medicamento: 2695 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-01-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.