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El fármaco 'BELAVIT AD3E SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS .' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 19 de Junio de 2020.

Indicado para bovino, caballos, porcino, perros

BELAVIT AD3E SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BELA-PHARM GMBH AND CO.KG.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA A, DEFICIT DE VITAMINA D, DEFICIT DE VITAMINA E.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : HIPERVITAMINOSIS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 50 Días.
  • Bovino (Leche): 0 Horas.
  • Caballos (Carne): 50 Días. Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para el consumo humano.
  • Porcino (Carne): 20 Días.

Principios activos:

RETINOL PALMITATO 176,47 mg, TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 50 mg, COLECALCIFEROL 2,5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587985.

Número de registro del medicamento: 3797 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-06-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-06-15.