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Indicado para porcino

DORAXX 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Bordetella bronchiseptica, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Haemophilus parasuis.

Contraindicaciones por especie:

  • Porcino : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Porcino : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

TULATROMICINA 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589691.

Número de registro del medicamento: 4053 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-08.