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Indicado para porcino, pavos, terneros prerrumiantes, pollos

PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS # PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Terneros prerrumiantes, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pavos: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS
Terneros prerrumiantes: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 2 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./12h. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6-8 ml/100 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 4-11 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6-8 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE AGUA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros prerrumiantes (Carne): 42 Días.
  • Porcino (Carne): 14 Días.
  • Pollos (Carne): 12 Días.
  • Pavos (Carne): 19 Días.
  • Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Pollos (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar para consumo humano,en 2 semanas anteriores a la puesta
  • Pavos (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar para consumo humano,en 2 semanas anteriore a la puesta

Principios activos:

TILMICOSINA FOSFATO 250 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en Agua/6 horas Lactorremplazante.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587198.

Número de registro del medicamento: 3662 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-05-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-05-19.