PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS # PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Terneros prerrumiantes, Pollos.Indicaciones por especie:
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSISPavos: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS
Terneros prerrumiantes: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 2 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./12h. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6-8 ml/100 kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 4-11 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6-8 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE AGUA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros prerrumiantes (Carne): 42 Días.
- Porcino (Carne): 14 Días.
- Pollos (Carne): 12 Días.
- Pavos (Carne): 19 Días.
- Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Pollos (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar para consumo humano,en 2 semanas anteriores a la puesta
- Pavos (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar para consumo humano,en 2 semanas anteriore a la puesta
Principios activos:
TILMICOSINA FOSFATO 250 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en Agua/6 horas Lactorremplazante.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587198.
Número de registro del medicamento: 3662 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-05-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-05-19.