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Indicado para porcino, terneros

SINTEM 800 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros.

Indicaciones por especie:

Todas: FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : HIPOPROTEINEMIA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : TERNEROS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : LECHONES MENORES DE 4 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BLACK STOOL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : KETOPROFENO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Terneros (Carne): 0 Días.

Principios activos:

SALICILATO SODIO 800 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 horas leche/24 horas agua.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573328.

Número de registro del medicamento: 2122 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-02-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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