INCREXXA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, QUERATOCONJUNTIVITISOvino: PEDERO, PODODERMATITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Bovino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 22 Días.
- Porcino (Carne): 13 Días.
- Ovino (Carne): 16 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Principios activos:
TULATROMICINA 10 % P/V.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588730.
Número de registro del medicamento: EU/2/20/258/001 .
Fecha de primera autorización: 2020-09-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-09-25.