Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : LINCOSAMIDAS.
• Todas : MACROLIDOS.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg de p.v.) en el cuello. Para el tratamiento de porcino con un p.v. superior a 80 kg, dividir la dosis de manera que no se inyecten más de 2 ml en el mismo punto de inyección. .
• Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina por kg de p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg de p.v.) en el cuello. .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/40 kg p.v.. Una única inyección subcutánea de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg p.v.). Para el tratamiento de bovino con un peso vivo superior a 300 kg, dividir la dosis de manera que no se inyecten más de 7,5 ml en el mismo punto de inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Bovino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 22 Días.
• Porcino (Carne): 13 Días.
• Ovino (Carne): 16 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano .No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
• Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano .No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589463.

Número de registro del medicamento: 4020 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-06-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-06-03.