Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : EDEMA PULMONAR.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Patos (Patos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Interacciones por especie:

• Todas : ESPIRAMICINA.
• Todas : OXITETRACICLINA.
• Todas : TILOSINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Terneros (Carne): 2 Días.
• Porcino (Carne): 0 Días.
• Pollos (Carne): 0 Días.
• Pavos (Carne): 0 Días.
• Patos (Carne): 0 Días.
• Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
• Pollos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
• Pavos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
• Patos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta

Principios activos:

Vías de administración:

• ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Reconstitución en agua de bebida según las instrucciones: 24 horas /Disolución en leche (reemplazante) según las instrucciones: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589569.

Número de registro del medicamento: 4037 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-10-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-10-16.