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Indicado para pavos, patos, pollos

AVIAMOX 697 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN POLLOS, PAVOS Y PATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pavos, Patos, Pollos.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : PRESENCIA DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE BETALACTAMASAS.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pavos (Carne): 5 Días. No autorizado para la administración en aves que produzcan huevos para el consumo humano.
    No utilizar en el plazo de 4 semanas antes del comienzo de la puesta
  • Patos (Carne): 9 Días. No autorizado para la administración en aves que produzcan huevos para el consumo humano.
    No utilizar en el plazo de 4 semanas antes del comienzo de la puesta
  • Pollos (Carne): 1 Días. No autorizado para la administración en aves que produzcan huevos para el consumo humano.
    No utilizar en el plazo de 4 semanas antes del comienzo de la puesta

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO Igual a 800 mg/g mg/g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587645.

Número de registro del medicamento: 3743 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-02-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-02-21.

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