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Indicado para bovino, porcino

PROMILEX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL
Porcino: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EDEMA PULMONAR.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino/Porcino (de 5-25 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,025-0,05 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Bovino (Bovino/Bovino (de 50-200 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,025 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino/Porcino (de 25-100 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,025 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Bovino (Bovino/Bovino (de 200-500 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,01-0,025 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 3 Días.
  • Porcino (Carne): 2 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

BROMHEXINA HIDROCLORURO 20 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576630.

Número de registro del medicamento: 634 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-01-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.