DOPHEXINE 20 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Terneros, Patos, Pollos.Indicaciones por especie:
Todas: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : EDEMA PULMONAR.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Patos (Patos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 2,5 g/100 kg p.v/día. Duración 3-10 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Interacciones por especie:
- Todas : ESPIRAMICINA.
- Todas : OXITETRACICLINA.
- Todas : TILOSINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 2 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Pollos (Carne): 0 Días.
- Pavos (Carne): 0 Días.
- Patos (Carne): 0 Días.
- Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Pollos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
- Pavos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
- Patos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
Principios activos:
BROMHEXINA HIDROCLORURO 20 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: Reconstitución en agua de bebida según las instrucciones: 24 horas /Disolución en leche (reemplazante) según las instrucciones: 6 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589570.
Número de registro del medicamento: 4037 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-10-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-10-16.