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Indicado para porcino, pavos, terneros, patos, pollos

DOPHEXINE 20 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Terneros, Patos, Pollos.

Indicaciones por especie:

Todas: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EDEMA PULMONAR.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Interacciones por especie:

  • Todas : ESPIRAMICINA.
  • Todas : OXITETRACICLINA.
  • Todas : TILOSINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 2 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Pollos (Carne): 0 Días.
  • Pavos (Carne): 0 Días.
  • Patos (Carne): 0 Días.
  • Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Pollos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
  • Pavos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
  • Patos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta

Principios activos:

BROMHEXINA HIDROCLORURO 20 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Reconstitución en agua de bebida según las instrucciones: 24 horas /Disolución en leche (reemplazante) según las instrucciones: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589567.

Número de registro del medicamento: 4037 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-10-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-10-16.