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Indicado para bovino, porcino

QUENTAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EDEMA PULMONAR.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 4 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 2 Días.

Principios activos:

BROMHEXINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572026.

Número de registro del medicamento: 1841 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-02-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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