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DOPHACYL-TURKEY 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PAVOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pavos.

Indicaciones por especie:

Pavos: INFLAMACION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Pavos : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Pavos : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Pavos : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
  • Pavos : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
  • Pavos : Disfunción hepática.
  • Pavos : Disfunción renal.
  • Pavos : Disfunción gastrointestinal.

Dosis recomendada por especie:

  • Pavos (Pavos). Indicación para INFLAMACION RESPIRATORIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 100 mg/kg p.v.. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Pavos : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. Desconocido/Indeterminado.
  • Pavos : HECES NEGRAS. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

  • Pavos : KETOPROFENO.
  • Pavos : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Pavos : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Pavos : SULFONAMIDAS.
  • Pavos : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pavos (Carne): 2 Días.
  • Pavos (Huevos): 0 . Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Principios activos:

SALICILATO SODIO 1000 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589937.

Número de registro del medicamento: 4098 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-06-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-06-18.