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Indicado para bovino, porcino

DIACEF 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO # DIACEF 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, METRITIS, NECROBACILOSIS INTERDIGITAL, PANADIZO INTERDIGITAL, PASTEURELOSIS, PODODERMATITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ESTREPTOCOCOSIS, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES DE CORRAL.
  • Todas : HUEVOS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para METRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 5 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para NECROBACILOSIS INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 5,4 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PANADIZO INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PODODERMATITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : INFLAMACIÓN LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DECOLORACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 5 Días.
  • Bovino (Carne): 6 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53,48 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580791.

Número de registro del medicamento: 2766 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-04-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.