SUEROMIN.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Todas: DESHIDRATACION, PERDIDA DE ELECTROLITOS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL.
- Todas : HIPERCALCEMIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : HIPERNATREMIA.
- Todas : HIPERGLUCEMIA.
- Todas : HIPERPOTASEMIA.
- Todas : HIPERMAGNESEMIA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10-30 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Porcino (Porcino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 80-120 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Ovino (Ovino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 80-120 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Ovino (Ovino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 50-80 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Porcino (Porcino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30-50 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Bovino (Bovino/Bovino (de 20-100 kg)). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30-50 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día 20-100 30-50 > 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Ovino (Ovino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10-30 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Bovino (Bovino/Bovino > 100 kg). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10-30 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día 20-100 30-50 > 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Ovino (Ovino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 30-50 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
- Porcino (Porcino). Indicación para PERDIDA DE ELECTROLITOS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 50-80 ml/kg p.v./día. Vía intravenosa lenta P.v. (kg) ml/kg p.v./día < 5 80-120 5-20 50-80 20-100 30-50> 100 10-30 Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre dosis de mantenimiento y dosis máximas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONGESTIÓN NASAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA GENERALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
- Ovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
GLUCOSA MONOHIDRATO 27,5 mg, FRUCTOSA 25 mg, SODIO CLORURO 4 mg, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 0,1673 mg, CLORURO DE POTASIO 0,1525 mg, CALCIO CLORURO DIHIDRATO 0,1467 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588488.
Número de registro del medicamento: 3884 ESP.
Fecha de primera autorización: 1972-10-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-04-23.