DIACEF 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO # DIACEF 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, METRITIS, NECROBACILOSIS INTERDIGITAL, PANADIZO INTERDIGITAL, PASTEURELOSIS, PODODERMATITISPorcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ESTREPTOCOCOSIS, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : AVES DE CORRAL.
- Todas : HUEVOS.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 5,4 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para METRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 5 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para NECROBACILOSIS INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para PANADIZO INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para PODODERMATITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo que debe administrarse en un único punto de inyección es 6,8 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : INFLAMACIÓN LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : DECOLORACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 5 Días.
- Bovino (Carne): 6 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53,48 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580790.
Número de registro del medicamento: 2766 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-04-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.