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Indicado para bovino, porcino, perros, gatos

TOLFEDIAN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Bovino: MASTITIS
Porcino: SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA
Perros: DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION POSTOPERATORIA
Todas: INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana.
  • Perros : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Perros : PERRAS EN LACTACION.
  • Perros : PERRAS GESTANTES.
  • Perros : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
  • Gatos : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Gatos : GATAS EN LACTACION.
  • Gatos : GATAS GESTANTES.
  • Gatos : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Gatos : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 4 Días. Inyección intramuscular:
    Carne: 12 días

    Inyección intravenosa:
    Carne: 4 días
  • Bovino (Leche): 0 Horas. Inyección intramuscular:
    Leche: cero horas

    Inyección intravenosa:
    Leche: 24 horas
  • Porcino (Carne): 16 Días.

Principios activos:

TOLFENAMICO ACIDO 40 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588071.

Número de registro del medicamento: 3811 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-07-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-08-01.

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