Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, porcino

CEFTIOSAN 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, INFECCION RESPIRATORIA, METRITIS, NECROBACILOSIS INTERDIGITAL, PANADIZO INTERDIGITAL, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES DE CORRAL.
  • Todas : HUEVOS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para NECROBACILOSIS INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PANADIZO INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg .v./día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino/Cerdos < 125 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo de la inyección no debe exceder los 4 ml por punto de inyección..
  • Bovino (Bovino). Indicación para METRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PANADIZO INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para NECROBACILOSIS INTERDIGITAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg .v./día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo de la inyección no debe exceder los 4 ml por punto de inyección. Este medicamento no debe utilizarse en cerdos con un peso mayor a 125 kg..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 8 Días.
  • Porcino (Carne): 8 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

CEFTIOFUR HIDROCLORURO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580214.

Número de registro del medicamento: 2320 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-06-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.