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Indicado para porcino

VETMULIN 162 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/20 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : IONÓFOROS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 21 Días.

Principios activos:

TIAMULINA 161,9 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573281.

Número de registro del medicamento: 2118 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-02-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.