Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.

Forma farmacéutica: GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : MONENSINA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : NARASINA.
• Todas : SALINOMICINA.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 8,8 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días. Tratamiento de la Enteropatía Proliferativa Porcina (ileitis) causada por Lawsonia intracellularis. La dosis es de 8,8 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 8,8 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente en el agua de bebida durante 5 días consecutivos..
• Porcino (Porcino). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días. Tratamiento y metafilaxis de la Neumonía enzoótica causada por Mycoplasma hyopneumoniae, incluyendo las infecciones complicadas por Pasteurella multocida susceptible a la tiamulina. La dosis es de 20 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 20 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 5 días consecutivos. .
• Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 8,8 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento de la disentería porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae. La dosis es de 8,8 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 8,8 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente en el agua de bebida durante 3 a 5 días consecutivos dependiendo de la gravedad de la infección y/o de la duración de la enfermedad. .
• Porcino (Porcino). Indicación para ESPIROQUETOSIS PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 8,8 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento de la Espiroquetosis Colónica Porcina (colitis) causada por Brachyspira pilosicoli. La dosis es de 8,8 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 8,8 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente en el agua de bebida durante 3 a 5 días consecutivos, dependiendo de la gravedad de la infección y/o de la duración de la enfermedad.
• Pavos (Pavos). Indicación para Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma gallisepticum. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento y metafilaxis de la Sinusitis infecciosa y de la Aerosaculitis causadas por Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Mycoplasma meleagridis. La dosis es de 40 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 40 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 3 a 5 días consecutivos. .
• Porcino (Porcino). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v./día. Duración 5 Días. Tratamiento de la pleuropneumonia causada por Actinobacillus pleuropneumoniae susceptible a la tiamulina. La dosis es de 20 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 20 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 5 días consecutivos. .
• Pollos (Pollos). Indicación para Enfermedad respiratoria en aves asociada con Mycoplasma gallisepticum. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 25 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria crónica causada por Mycoplasma gallisepticum, y Aerosaculitis y Synovitis infecciosa causada por Mycoplasma synoviae. La dosis es de 25 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 25 mg de medicamento veterinario)/kg p.v. administrada diariamente durante 3 a 5 días consecutivos. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : MONENSINA.
• Todas : NARASINA.
• Todas : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Porcino (Carne): 0 . Carne: 2 días (dosis de 8,8 mg/kg peso vivo). 4 días (dosis de 20 mg/kg peso vivo)
• Pollos (Carne): 2 Días.
• Pavos (Carne): 6 Días.
• Pollos (Huevos): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589038.

Número de registro del medicamento: 3967 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-01-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-30.