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Indicado para pollos, faisanes

GALLIFEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y FAISANES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos, Faisanes.

Indicaciones por especie:

Pollos: ASCARIASIS, CAPILARIASIS
Todas: HETERAKIDOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,005 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Faisanes (Faisanes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,005 ml/kg p.v./día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 6 Días.
  • Faisanes (Carne): 6 Días.
  • Pollos (Huevos): 0 Días.
  • Faisanes (Huevos): 0 Días.

Principios activos:

FENBENDAZOL 200 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587013.

Número de registro del medicamento: 3638 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-04-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-04.