TYLMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BIOVET JSC.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pollos.Indicaciones por especie:
Porcino: ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, RINITIS ATROFICAPollos: CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 12-24 mg/kg p.v/día. Administrar como única ración durante 21 días. La duración del tratamiento no debe superar las tres semanas..
- Pollos (Pollitas/Pollitas de reposición). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 508 mg/kg p.v/día. Administrar durante los primeros 5 días de edad seguido de un segundo tratamiento a las 3-5 semanas de edad..
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 508 mg/kg p.v/día. Administrar durante los primeros 5 días de edad seguido de un segundo tratamiento a las 3-5 semanas de edad..
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 40-80 mg/kg p.v/día. Administrar durante 7 días..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v/día. Administrar durante 5 días..
- Pollos (Pollitas/Pollitas de reposición). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 508 mg/kg p.v/día. Administrar durante los primeros 5 días de edad seguido de un segundo tratamiento a las 3-5 semanas de edad..
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 508 mg/kg p.v/día. Administrar durante los primeros 5 días de edad seguido de un segundo tratamiento a las 3-5 semanas de edad..
- Pollos (Pollitas/Pollitas de reposición). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 40-80 mg/kg p.v/día. Administrar durante 7 días..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 200 mg/kg p.v/día. Administrar durante 5 días..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 40-80 mg/kg p.v/día. Administrar durante 7 días..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Porcino : ERITEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ESTREPTOMICINA.
- Todas : FLORFENICOL.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : TETRACICLINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Pollos (Carne): 0 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TILOSINA FOSFATO 250 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 MESES.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585165.
Número de registro del medicamento: 3343 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-12-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-12-10.