APSASOL TILOSINA POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ANDRES PINTALUBA, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros prerrumiantes, Pollos, Pavos reproductores, Pavos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA, NEUMONIA ENZOOTICATerneros prerrumiantes: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, NEUMONIA
Pollos: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA
Pavos reproductores: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA
Pavos de engorde: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
Dosis recomendada por especie:
- Pavos (Pavos reproductores). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 21,6-43,2 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 21,6 mg/kg p.v./12h. Duración 7-14 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 27 mg/kg p.v/día. Duración 3-10 Días.
- Pavos (Pavos reproductores). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 120 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 13,5-27 mg/kg p.v/día. Duración 3-10 Días.
- Pollos (Pollos). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 21,6-43,2 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos de engorde). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 120 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos de engorde). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 21,6-43,2 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 120 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Porcino : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : EDEMA VULVAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : LINCOSAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 21 Días.
- Porcino (Carne): 1 Días.
- Pavos de engorde (Carne): 5 Días.
- Pavos reproductores (Carne): 5 Días.
- Pollos (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TILOSINA TARTRATO 926.000 UI.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 Mes.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587313.
Número de registro del medicamento: 3679 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-07-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-07-06.