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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS, NECROBACILOSIS INTERDIGITAL, PANADIZO INTERDIGITAL, PODODERMATITIS
Ovino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS
Caprino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS
Porcino: ARTRITIS, ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA, ERISIPELA PORCINA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, METRITIS, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : PAVOS.
  • Todas : POLLOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo por punto de inyección no debe exceder los 15 ml..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5-5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen máximo por punto de inyección no debe exceder los 15 ml..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : VAGINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 28 Días.
  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Caprino (Carne): 42 Días.
  • Porcino (Carne): 16 Días.
  • Bovino (LECHE): 108 Horas.
  • Ovino (LECHE): 108 Horas.
  • Caprino (LECHE): 108 Horas.

Principios activos:

TILOSINA 200000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580876.

Número de registro del medicamento: 2783 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-04-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.