TYLMASIN 1000 mg/g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL PARA PORCINO, POLLOS Y PAVOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BIOVET JSC.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Gallinas ponedoras, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA, ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA, ILEITIS PROLIFERATIVAPavos: SINUSITIS INFECCIOSA
Gallinas ponedoras: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS
Pollos de engorde: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
- Todas : No usar en animales que hayan sido vacunados con vacunas sensibles a la tilosina.
Dosis recomendada por especie:
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5-11 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22-44 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22-44 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22-44 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : EDEMA VULVAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ESTREÑIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : LINCOSAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días.
- Pavos (Carne): 1 Días.
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
- Gallinas ponedoras (Huevos): 0 Días.
- Pollos de engorde (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TILOSINA TARTRATO 1,1 g.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585658.
Número de registro del medicamento: 3424 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-06-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-06-29.