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Indicado para porcino, pavos, gallinas ponedoras, pollos de engorde

TYLMASIN 1000 mg/g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL PARA PORCINO, POLLOS Y PAVOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BIOVET JSC.

Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Gallinas ponedoras, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA, ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA, ILEITIS PROLIFERATIVA
Pavos: SINUSITIS INFECCIOSA
Gallinas ponedoras: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS
Pollos de engorde: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, ENTERITIS NECROTICA, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
  • Todas : No usar en animales que hayan sido vacunados con vacunas sensibles a la tilosina.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22-44 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22-44 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5-11 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 22-44 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 110 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EDEMA VULVAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ESTREÑIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : LINCOSAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días.
  • Pavos (Carne): 1 Días.
  • Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Gallinas ponedoras (Huevos): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 Días.

Principios activos:

TILOSINA TARTRATO 1,1 g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585659.

Número de registro del medicamento: 3424 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-06-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-06-29.