SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDO PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOMES PHARMA.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: CONVULSIONES, EPILEPSIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : Perros de menos de 12 kg de peso.
- Perros : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Perros : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Perros : Disfunción renal.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 a 5 mg. / kg. Para perros con un peso mínimo de 12 kg. Dosis inicial de 2 a 5 mg por kg de peso corporal al día. Esta dosis se debe dividir y administrar en dos tomas diarias. El comprimido se puede dividir en dos o cuatro partes iguales para obtener dosis de 60 mg y 30 mg, respectivamente. Para conseguir el resultado óptimo los comprimidos se deben administrar cada día a la misma hora..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NEUTROPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hiperexcitabilidad paradójica. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Pancitopenia. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : POLIURIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : POLIFAGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : POLIDIPSIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : POTASIO BROMURO.
- Todas : DOXICICLINA.
- Todas : GRISEOFULVINA.
- Todas : METRONIDAZOL.
- Todas : PRIMIDONA.
- Todas : TEOFILINA.
- Todas : AMINOFILINA.
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : CICLOSPORINA.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : CIMETIDINA.
- Todas : CLOMIPRAMINA.
- Todas : PROPOFOL.
- Todas : FENOTIAZINA.
- Todas : ANTICONCEPTIVOS.
- Todas : ANTIEPILEPTICOS.
- Todas : ANTIHISTAMINICOS.
- Todas : BETABLOQUEANTES.
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : HORMONAS TIROIDEAS.
- Todas : OPIOIDES.
- Todas : QUINOLONAS.
- Todas : Derivados de la morfina.
Principios activos:
FENOBARBITAL 120 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Psicotrópico: SI.
Lista verde: Lista IV.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Las porciones restantes de comprimidos deben administrarse en la siguiente administración..
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589694.
Número de registro del medicamento: 4055 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-02-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-09.