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Indicado para perros

VETBROMIDE 600 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DOMES PHARMA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: CONVULSIONES, EPILEPSIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : FALLO RENAL AGUDO.
  • Perros : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 15 mg/kg p.c. 2 veces/día. Tipo Dosis inicial. Tratamiento adyuvante en combinación con fenobarbital: La dosis inicial recomendada es de 15 mg/kg de p.c. 2 veces/día (equivalente a una dosis diaria total de 30 mg/kg). El uso en perros con un peso inferior a 10 kg debe someterse a una evaluación beneficio / riesgo .
  • Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 30 mg/kg p.c. 2 veces/día. Tipo Dosis inicial. Monoterapia: La dosis inicial recomendada es de 30 mg/kg de p.c. 2 veces/día (equivalente a una dosis diaria total de 60 mg/kg). .
  • Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 60 mg/kg p.c. 2 veces/día. Duración 5 Días. Tipo Dosis inicial. En perros con crisis epilépticas graves y frecuentes o en el caso de que se haga un cambio rápido de fenobarbital a bromuro de potasio, puede administrarse una dosis de carga de 60 mg/kg de peso corporal dos veces al día durante 5 días (equivalente a una dosis diaria total de 120 mg/kg) para alcanzar con rapidez las concentraciones séricas terapéuticas..
  • Perros (Perros). Indicación para EPILEPSIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada ajustar a cada caso. Tipo Dosis mantenimiento. La dosis de mantenimiento debe ajustarse para cada perro en particular, puesto que la dosis necesaria y la concentración sérica terapéutica de bromuro pueden variar de un animal a otro y dependen de la naturaleza y gravedad de la enfermedad subyacente..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INCONTINENCIA URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DERMATITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : APATÍA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DEPRESIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : RONQUIDO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Perros : IRRITABILIDAD. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Perros : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Perros : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Perros : ATAXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Perros : SEDACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Perros : POLIFAGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Perros : SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Perros : SODIO CLORURO.
  • Perros : FUROSEMIDA.
  • Perros : GABA.
  • Perros : FENOBARBITAL.
  • Perros : DIURETICOS.

Principios activos:

POTASIO BROMURO 600 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Los fragmentos restantes de comprimidos deberán administrarse en la siguiente toma.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589460.

Número de registro del medicamento: 4019 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-05-29.