STROMEASE 25 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOMES PHARMA.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: ULCERA CORNEAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para ULCERA CORNEAL. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 2 gotas. El medicamento veterinario debe administrarse en el ojo u ojos afectados, a una dosis de 2 gotas instiladas entre 3 y 4 veces al día. Cuando el tratamiento se combine con otros productos oculares, deberán dejarse transcurrir como mínimo de 5 a 10 minutos entre ambos. Si el tratamiento se combina con productos ocu-lares oleosos (no acuosos), deberán administrarse las gotas oftálmicas de acetilcisteína en primer lugar..
- Gatos (Gatos). Indicación para ULCERA CORNEAL. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 2 gotas. El medicamento veterinario debe administrarse en el ojo u ojos afectados, a una dosis de 2 gotas instiladas entre 3 y 4 veces al día. Cuando el tratamiento se combine con otros productos oculares, deberán dejarse transcurrir como mínimo de 5 a 10 minutos entre ambos. Si el tratamiento se combina con productos ocu-lares oleosos (no acuosos), deberán administrarse las gotas oftálmicas de acetilcisteína en primer lugar..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
ACETILCISTEINA 25 mg.Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589508.
Número de registro del medicamento: 4028 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-07-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-07-23.