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Indicado para perros

SOLIPHEN 15 MG COMPRIMIDO PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DOMES PHARMA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: CONVULSIONES, EPILEPSIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 3 KG DE PESO.
  • Perros : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Perros : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Perros : Disfunción renal.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 a 5 mg. / kg.. Para perros con un peso mínimo de 3 kg. Dosis inicial de 2 a 5 mg por kg de peso corporal al día. Esta dosis se debe dividir y administrar en dos tomas diarias. El comprimido se puede dividir en dos partes iguales para obtener dosis de 7,5 mg. Para conseguir el resultado óptimo los comprimidos se deben administrar cada día a la misma hora. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NEUTROPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitabilidad paradójica. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Pancitopenia. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POLIURIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POLIFAGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POLIDIPSIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : POTASIO BROMURO.
  • Todas : DOXICICLINA.
  • Todas : GRISEOFULVINA.
  • Todas : METRONIDAZOL.
  • Todas : PRIMIDONA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : AMINOFILINA.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : CICLOSPORINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : CIMETIDINA.
  • Todas : CLOMIPRAMINA.
  • Todas : PROPOFOL.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : ANTICONCEPTIVOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : BETABLOQUEANTES.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : HORMONAS TIROIDEAS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : QUINOLONAS.
  • Todas : Derivados de la morfina.

Principios activos:

FENOBARBITAL 15 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Las porciones restantes de comprimidos deben administrarse en la siguiente administración..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589692.

Número de registro del medicamento: 4054 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-09.