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Indicado para perros

SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDO PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DOMES PHARMA.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: CONVULSIONES, EPILEPSIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : Perros de menos de 12 kg de peso.
  • Perros : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Perros : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Perros : Disfunción renal.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 a 5 mg. / kg. Para perros con un peso mínimo de 12 kg. Dosis inicial de 2 a 5 mg por kg de peso corporal al día. Esta dosis se debe dividir y administrar en dos tomas diarias. El comprimido se puede dividir en dos o cuatro partes iguales para obtener dosis de 60 mg y 30 mg, respectivamente. Para conseguir el resultado óptimo los comprimidos se deben administrar cada día a la misma hora..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NEUTROPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitabilidad paradójica. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Pancitopenia. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POLIURIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POLIFAGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : POLIDIPSIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : POTASIO BROMURO.
  • Todas : DOXICICLINA.
  • Todas : GRISEOFULVINA.
  • Todas : METRONIDAZOL.
  • Todas : PRIMIDONA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : AMINOFILINA.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : CICLOSPORINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : CIMETIDINA.
  • Todas : CLOMIPRAMINA.
  • Todas : PROPOFOL.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : ANTICONCEPTIVOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : BETABLOQUEANTES.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : HORMONAS TIROIDEAS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : QUINOLONAS.
  • Todas : Derivados de la morfina.

Principios activos:

FENOBARBITAL 120 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Las porciones restantes de comprimidos deben administrarse en la siguiente administración..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589695.

Número de registro del medicamento: 4055 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-02-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-09.