NOBILIS SALENVAC T.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.Indicaciones por especie:
Todas: SALMONELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Segunda Dosis. Administrar 4 semanas después de la 1ª dosis..
- Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de al menos 4 semanas.. Tipo Inmunización pasiva de la descendencia. La edad recomendada para la 1ª vacunación es a partir de las 6-12 semanas de edad y para la 2ª vacunación a las 13-16 semanas de edad..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de al menos 4 semanas.. Tipo Inmunización pasiva de la descendencia. La edad recomendada para la 1ª vacunación es a partir de las 6-12 semanas de edad y para la 2ª vacunación a las 13-16 semanas de edad..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Primera Dosis. Administrar en pollitos de un día de edad..
- Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de 4 semanas.. Tipo Inmunización activa. La edad recomendada para la vacunación es 12 y 16 semanas de edad..
- Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Primera Dosis. Administrar en pollitos de un día de edad..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, 2 veces con intervalo de 4 semanas.. Tipo Inmunización activa. La edad recomendada para la vacunación es 12 y 16 semanas de edad..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Vacunación de emergencia. Segunda Dosis. Administrar 4 semanas después de la 1ª dosis..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : COJERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
- Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
Principios activos:
SALMONELLA ENTERITIDIS INACTIVADA, CEPA PT4 1E 9 Potencia relativa, SALMONELLA TYPHIMURIUM DT104 INACTIVADA CON FORMALIN 1 E 9 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570448.
Número de registro del medicamento: 1541 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-02-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.